Фамилното бъбречно заболяване е общ термин, който се използва за описание на различни генетично предавани състояния, които нарушават нормалната функция на бъбреците на кучето. За разлика от някои наследствени бъбречни заболявания, които имат ясно установена генетична основа и начин на унаследяване, повечето фамилни бъбречни заболявания се характеризират с честата си поява в определени кучешки семейства без добре изяснен модел на унаследяване. Това прави тези състояния особено трудни за диагностициране и лечение.
Ето какво трябва да знаете за симптомите, причините и лечението на заболяването.
Вижте дали можете да разчетете изражението на лицето на тези котки!
Симптоми на фамилно бъбречно заболяване при кучета
Кучетата, засегнати от фамилно бъбречно заболяване, обикновено показват нормална бъбречна функция при раждането си. Въпреки това влошаването може да започне в началото на живота, като често става забележимо, преди кучето да навърши една година. С напредването на заболяването способността на бъбреците да филтрират отпадните продукти от кръвта намалява, което може да доведе до бъбречна недостатъчност, обикновено преди кучето да навърши пет години. В тежките случаи – особено когато симптомите се появят преди петмесечна възраст – засегнатите кученца могат да имат и забавен растеж.
Един от най-ранните признаци на фамилното бъбречно заболяване при кучетата е повишената консумация на вода и честото уриниране. Някои родители на домашни любимци могат първоначално да приемат това поведение за лоша домашна подготовка, особено при по-младите кучета. С намаляването на бъбречната функция могат да се появят по-тежки симптоми, включително:
- летаргия и намалена активност
- загуба на тегло
- Намален апетит
- Повръщане
- Диария
- Лош дъх (поради натрупване на отпадни продукти в кръвта)
- Бледи венци и други признаци на анемия
Ако забележите тези симптоми при кучето си, заведете го на ветеринарен лекар за обстоен преглед. Ветеринарният лекар ще започне с подробни въпроси за симптомите на кучето ви, за тяхното начало и за всички промени, които сте наблюдавали с течение на времето. Диагностичните тестове вероятно ще включват изследвания на кръвта и урината, които могат да разкрият високи нива на азотсъдържащи съединения в кръвта и повишени нива на фосфати в серума, което е показателно за бъбречно заболяване. В някои случаи могат да се използват техники за изобразяване, като ултразвук или рентгенография, за да се оцени структурата и размера на бъбреците.
Видове фамилни бъбречни заболявания при кучета
(Снимка: standret | Getty Images)
Фамилното бъбречно заболяване е общ термин, който се използва за описание на различни генетично предавани състояния, които нарушават нормалната функция на бъбреците на кучето. За разлика от някои наследствени бъбречни заболявания, които имат ясно установена генетична основа и начин на унаследяване, повечето фамилни бъбречни заболявания се характеризират с честата си поява в определени кучешки семейства без добре изяснен модел на унаследяване. Това прави тези състояния особено трудни за диагностициране и лечение.
Ето какво трябва да знаете за симптомите, причините и лечението на заболяването.
Вижте дали можете да разчетете изражението на лицето на тези котки!
Симптоми на фамилно бъбречно заболяване при кучета
Кучетата, засегнати от фамилно бъбречно заболяване, обикновено показват нормална бъбречна функция при раждането си. Въпреки това влошаването може да започне в началото на живота, като често става забележимо, преди кучето да навърши една година. С напредването на заболяването способността на бъбреците да филтрират отпадните продукти от кръвта намалява, което може да доведе до бъбречна недостатъчност, обикновено преди кучето да навърши пет години. В тежките случаи – особено когато симптомите се появят преди петмесечна възраст – засегнатите кученца могат да имат и забавен растеж.
Един от най-ранните признаци на фамилното бъбречно заболяване при кучетата е повишената консумация на вода и честото уриниране. Някои родители на домашни любимци могат първоначално да приемат това поведение за лоша домашна подготовка, особено при по-младите кучета. С намаляването на бъбречната функция могат да се появят по-тежки симптоми, включително:
летаргия и намалена активност
загуба на тегло
Намален апетит
Повръщане
Диария
Лош дъх (поради натрупване на отпадни продукти в кръвта)
Бледи венци и други признаци на анемия
Ако забележите тези симптоми при кучето си, заведете го на ветеринарен лекар за обстоен преглед. Ветеринарният лекар ще започне с подробни въпроси за симптомите на кучето ви, за тяхното начало и за всички промени, които сте наблюдавали с течение на времето. Диагностичните тестове вероятно ще включват изследвания на кръвта и урината, които могат да разкрият високи нива на азотсъдържащи съединения в кръвта и повишени нива на фосфати в серума, което е показателно за бъбречно заболяване. В някои случаи могат да се използват техники за изобразяване, като ултразвук или рентгенография, за да се оцени структурата и размера на бъбреците.
Видове фамилни бъбречни заболявания при кучета
(Снимка: standret | Getty Images)
Както вече беше споменато, фамилната бъбречна болест не е едно състояние, а по-скоро съвкупност от различни бъбречни нарушения. Всяко заболяване може да варира значително по отношение на клиничната си картина, възрастта на поява и прогресията. Ето някои от основните видове фамилни бъбречни заболявания при кучетата:
Поликистозна бъбречна болест (ПКБ)
Поликистозната бъбречна болест (ПКБ) се характеризира с развитието на множество кисти, изпълнени с течност, в бъбреците. С течение на времето тези кисти могат да се разраснат и да причинят бъбречна дисфункция. Това заболяване е често срещано при някои породи, като например бултериерите и каирните териери.
Фамилно унаследена бъбречна дисплазия
Това е разстройство на развитието, при което бъбреците не съзряват правилно, което води до неправилно оформена и недоразвита бъбречна тъкан. Особено податливи са породи като ши цу, лхаса апсо и мекокосместите уитън териери. Смята се, че състоянието се унаследява по автозомно-рецесивен път.
- Наследствен нефрит
- Наследственият нефрит – известен също като синдром на Алпорт при хората – е заболяване, причинено от дефекти в колаген тип IV на гломерулната базална мембрана. Това състояние се наблюдава най-вече при породи като английски кокер-шпаньоли. Обикновено се унаследява по Х-свързан начин, което означава, че мъжките са по-тежко засегнати, докато женските могат да бъдат носители с по-леки симптоми.
- Синдром на Фанкони
- Синдромът на Фанкони е наследствено заболяване, което засяга способността на бъбреците да реабсорбират основни хранителни вещества и електролити. Тази дисфункция може да доведе до редица метаболитни проблеми и евентуално до бъбречна недостатъчност. Басенджитата са особено предразположени към това състояние.
- Ювенилна нефропатия
Ювенилната нефропатия, известна още като ювенилна бъбречна болест, се проявява при кучета на възраст под две години и може да доведе до ранна бъбречна недостатъчност. Състоянието, което често се наблюдава при породи като боксери и доберман пинчери, води до симптоми като повръщане, слаб растеж и хронична бъбречна недостатъчност.
