(Снимка: Kintarapong / Getty Images)
Проучване от 2021 г. открива 21 специфични генетични маркера, свързани с дисплазията на тазобедрената става (ДТБ) при кучетата. Повече от две години по-късно това остава най-значимото проучване, разглеждащо връзката между генетиката на кучето и това състояние.
Първоначално публикувано в BMC Genomics през януари 2021 г., проектът е осъществен в Университета в Хелзинки, Финландия. В това конкретно проучване изследователите изследват и валидират ДНК проби от 1600 кучета от 10 различни породи. Интересно е, че проучването се стреми да потвърди и преоцени констатациите от предишни изследвания.
Освен това проучването работи с финландския киноложки клуб за получаване на стандартизирани фенотипи за дисплазия на тазобедрената става при кучетата. Важно е да се отбележи, че тези фенотипи са били професионално оценени от ветеринарни лекари. Освен това фенотипите дават на учените изчерпателна ДНК база данни за справка.
Откриване на важни генетични връзки с дисплазията на тазобедрената става при кучетата
Според професор Анти Айванайнен, един от авторите на изследването, „възможността да се използва най-голямата ДНК банка за кучета в света“ е била от съществено значение за техния успех. Професорът казва, че благодарение на тези ценни данни те са потвърдили връзката на 21 локуса в 14 хромозоми с болестта. Интересно е, че локусите са имената на специфични места на гените в определени хромозоми.
От всички локуси, които изследователите са потвърдили, „20 от тях [са] свързани със СНР при конкретни породи, докато един локус е уникален за изследването на всички породи“, се казва в проучването. Удивително е, че изследователите откриват силна връзка с гените, участващи в недилирането – процес на модифициране на протеини. Предишни изследвания показаха връзки между недилацията и болестта на Алцхаймер. Според проучването „недилирането допринася за много клетъчни функции, включително за възпалението“. Очевидно промените в структурата на протеините могат да играят основна роля в развитието на ИБС при някои породи.
Защо това проучване е важно
Един от докторантите, д-р Леа Миккола, е написал дисертацията си по темата. Според Миккола „множество гени влияят върху развитието на заболяването“. Ето защо, въпреки че проучването потвърждава наличието на генетичен компонент на СНР, резултатите не са пряко приложими за развъдчиците на кучета.
Въпреки това бъдещите рискови профили ще се възползват от потвържденията на локусите. Освен това проучването открива и някои „кандидат-гени“, свързани с дисплазията на тазобедрената става при хората. По този начин бъдещите проучвания могат да използват тази информация за подобряване на здравните грижи за хората.
(Снимка: Kintarapong / Getty Images)
Проучване от 2021 г. открива 21 специфични генетични маркера, свързани с дисплазията на тазобедрената става (ДТБ) при кучетата. Повече от две години по-късно това остава най-значимото проучване, разглеждащо връзката между генетиката на кучето и това състояние.
Първоначално публикувано в BMC Genomics през януари 2021 г., проектът е осъществен в Университета в Хелзинки, Финландия. В това конкретно проучване изследователите изследват и валидират ДНК проби от 1600 кучета от 10 различни породи. Интересно е, че проучването се стреми да потвърди и преоцени констатациите от предишни изследвания.
Освен това проучването работи с финландския киноложки клуб за получаване на стандартизирани фенотипи за дисплазия на тазобедрената става при кучетата. Важно е да се отбележи, че тези фенотипи са били професионално оценени от ветеринарни лекари. Освен това фенотипите дават на учените изчерпателна ДНК база данни за справка.
